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深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
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發布時間：2025-12-20 05:38:25 作者：試管專家
3q29微缺失綜合征(也稱為3q29缺失綜合征)是號染會樣由缺失每個細胞中3號染色體的一小片導致的病癥。該缺失發生在染色體長臂(q)上q29指定位置的色體。
3號染色體3q29微缺失綜合征
與3q29微缺失綜合征相關的缺失特征差別很大。一些患有這種染色體改變的綜合征個體具有非常輕微的或沒有相關的體征和癥狀，并且僅在家族成員被診斷后才通過基因測試發現該缺失。號染會樣然而，色體大多數具有3q29微缺失的缺失人發育遲緩(特別是言語延遲)和輕度或中度智力殘疾。他們也有更高的綜合征行為或精神障礙風險，包括自閉癥譜系障礙(影響社交和交流)、號染會樣焦慮、色體雙相障礙和精神分裂癥。缺失
3q29微缺陷綜合征的綜合征嬰兒常常有攝食困難，不能以預期的號染會樣速度增長和增重，肌張力低(肌張力低下)，色體復發性耳部感染，缺失頭部異常小(小頭畸形)，也會發生皮膚和眼白(黃疸)變黃。一些受影響的嬰兒出生時有心臟缺陷，通常是稱為動脈導管未閉(PDA)的兩個主要動脈之間的異常連接。
3號染色體3q29微缺陷綜合征有精神障礙風險
其它可能特征3q29微缺失綜合征包括胃腸道疾病，如逆流的酸性胃內容物進入食管(胃食道反流)和牙齒的異常。也可能有一個微妙的特征面部特征，包括一個狹長的臉，鼻子和上嘴唇之間狹窄的空間(短中期)，高高的鼻梁，和大耳朵。
3號染色體3q29微缺失綜合癥的發病率3q29微缺失綜合征似乎非常罕見。根據冰島的一項研究，該人口的發病率估計為1萬至3萬至1萬人。在醫學文獻中已經描述了約75個受影響的個體。
3號染色體3q29微缺失綜合癥的遺傳學大多數具有3q29微缺失綜合癥的人在第3號染色體q29位缺失了大約160萬個DNA堿基對，也被寫為1.6兆堿基(Mb)。這個刪除影響每個細胞中染色體3的兩個拷貝之一。
被刪除的片段被短的，重復的DNA序列包圍，使得它在細胞分裂過程中容易重排。重排可能導致在3q29缺失或額外的DNA拷貝。
3號染色體3q29微缺失綜合征嬰兒有攝食困難
3q29微缺失綜合征患者中最常見的染色體片段含有約20個基因。其中一些基因被認為與大腦發育有關。然而，哪些特定的基因在刪除時與3q29微缺失綜合征的癥狀和體征有關。也不清楚為什么一些在3q29刪除的人沒有相關的健康問題。
3號染色體3q29微缺失綜合癥會遺傳嗎這種情況有一個常染色體顯性遺傳模式，這意味著刪除發生在每個細胞的染色體3的一個拷貝上。
3q29微缺失綜合征的大多數病例是由染色體在鍵鼠分類時發生變化引起的并發生。不太常見的是，受影響的人繼承了父母的刪除。父母可能沒有與刪除有關的體征和癥狀，或者特征可能是輕微的。
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