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深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時間：2025-12-19 05:46:15 作者：試管專家
5q31.3微缺失綜合癥是號染一種以言語和運動技能發(fā)展嚴重遲緩為特征的疾病，如步行。色體從嬰兒期開始，缺失患者張力低下，綜合癥嚴重喂食困難和呼吸困難。號染呼吸問題和吞咽困難可能會危及生命。色體
5q31.3微缺失綜合癥
5q31.3微缺失綜合征的缺失特點是獨特的面部特征。這樣的綜合癥嚴重功能包括一個狹窄的額頭，眼睛間隔很大，號染張口嘴唇，色體嘴頂高拱，缺失小下巴和缺乏面部表情。綜合癥嚴重其中一些特征，號染例如嘴唇張開，色體面無表情的缺失張口，被認為是由于張力減退引起的。
5q31.3微缺失綜合征常見癲癇發(fā)作(癲癇)和發(fā)作樣發(fā)作(包括肌肉抽搐，抽搐和僵硬)。許多患有5q31.3微缺失綜合征的個體腦部異常，其中一些是由于髓鞘生成減少引起的或髓鞘延遲成熟。髓磷脂是保護神經并保證神經沖動快速傳播的保護性覆蓋物。
5號染色體q31.3微缺失綜合征的發(fā)病率5q31.3微缺失綜合征是一種非常罕見的疾病。在醫(yī)學文獻中已經描述了至少八個具有這種病癥的個體。
5q31.3微缺失綜合癥患者張力低下會導致呼吸困難
5號染色體q31.3微缺失綜合征遺傳學病因5q31.3微缺失綜合征是由染色體改變引起的，其中在每個細胞中一小片染色體5被刪除。該刪除發(fā)生在q31.3位置的染色體長臂(q)上。刪除的大小范圍可以從幾千到幾百萬個DNA構建塊(堿基對)。刪除的區(qū)域通常包含至少三個基因。這些基因之一PURA的丟失被認為是導致該病癥的大部分特征。
由PURA基因產生的蛋白稱為Pur-α(Purα)，在細胞中具有多種作用，包括控制基因的活性(基因轉錄)并幫助DNA的復制(復制)。這種蛋白質對正常大腦發(fā)育尤其重要; 它有助于指導神經細胞(神經元)的生長和分裂，并可能參與髓磷脂的形成或成熟。
PURA基因的一個拷貝的丟失被認為改變了正常的大腦發(fā)育并損害神經元的功能，導致5q31.3微缺失綜合征患者的發(fā)育遲緩，張力減退，癲癇發(fā)作和其他神經問題。一些研究表明，另一個附近基因的丟失增加了體征和癥狀的嚴重程度。目前尚不清楚缺失區(qū)域其他基因的丟失是如何導致5q31.3微缺失綜合征發(fā)展的。
5q31.3微缺失綜合征常見癲癇發(fā)作
5q31.3微缺失綜合征會遺傳嗎5q31.3微缺失綜合征遵循常染色體顯性遺傳模式，這意味著每個細胞中的一個基因改變拷貝足以導致該疾病。
病情不是遺傳性的，而是由生殖細胞(卵子和精子)形成期間或胎兒早期發(fā)育中染色體片段的缺失造成的。受影響的人通常沒有家庭紊亂史。
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